TINNI
FI & EE MVA
Filagon Endless Story
KoiraNet -jalostustietojärjestelmässä
Säkä 36.5cm, leikkaava purenta, kaikki hampaat, rodunomainen luonne.
Geenitestitulokset (LABOKLIN):
DM (Degenerative myelopathy): genotype N/N (exon 2), (ei kanna virheellistä geeniä)
vWD Type I (von Willebrandin tauti tyyppi 1): genotype N/N (ei kanna virheellistä geeniä)
NEWS (Neonatal encephalopathy): genotype N/N (ei kanna virheellistä geeniä)
prcd PRA (etenevä verkkokalvon surkastuma): genotype N/N (A) (ei kanna virheellistä geeniä)
rcd4 PRA (etenevä verkkokalvon surkastuma): genotype N/N (ei kanna virheellistä geeniä)
Tinni on perinyt molemmilta vanhemmiltaan normaalin alleelin (N/N). Ei kanna virheellistä alleelia; ei kuulu riskiryhmään. Tällainen koira jättää normaalia perimää jälkeläisilleen sairauteen altistavan geenin suhteen.
Värigeenitestitulokset (LABOKLIN):
K-locus: genotype Kb/Kb (dominant black)
B-locus (brown, chocolate, liver(nose) ): variant bd->genotype N/N (no bd-allele was found), variant bc-> genotype N/bc (one bc-allele was found), variant bs-> genotype N/N (no bs-allele was found)
D-locus d1 (dilution): genotype N/N (no d1-allele was found)
E-locus e1 (apricot, cream, lemon, red, yellow): genotype N/N (no e1-allele was found)
I-locus (pheomelanin intensity): genotype i/i
A-locus (agouti, ASIP haplotype analysis): genotype BB1/BB1 (dog is homozygous for the BB1-allele for black back 1)
S-locus: genotype N/N (no white spotting)
Kilpailee agilityssä mini3 -kilpailuluokassa.