TUULI
Filagon Keep The Story Going On
KoiraNet jalostustietojärjestelmässä
syntymäpaino 230g, 6kk: säkä 35cm, 6.5kg, 1 vuosi ~37cm, 7 kg
Säkä 37cm, leikkaava purenta, kaikki hampaat, rodunomainen luonne
TERVEYSTULOKSET:
Silmäpeilaus: ei todettu perinnöllisiä silmäsairauksia, polvet: 0/0, sydänkuuntelu: ei sivuääniä, lonkat A/A, kyynärät: 0/0, olkanivelien osteokondroosi: ei todettu/ei todettu, selkä: LTV1, VA1 (Aste 1, lievä, lukumäärä:1)
Sairausgeenitestitulokset (LABOKLIN):
DM (Degenerative myelopathy): genotype N/N (exon 2), (ei kanna virheellistä geeniä)
vWD Type I (von Willebrandin tauti tyyppi 1): genotype N/N (ei kanna virheellistä geeniä)
NEWS (Neonatal encephalopathy): genotype N/N (ei kanna virheellistä geeniä)
prcd PRA (etenevä verkkokalvon surkastuma): genotype N/N (A) (ei kanna virheellistä geeniä)
rcd4 PRA (etenevä verkkokalvon surkastuma): genotype N/N (ei kanna virheellistä geeniä)
CDPA (Chondrodysplasia): genotype N/N (ei kanna virheellistä geeniä)
CDDY and IVDD risk (Chondrodystrophy): genotype CDDY/CDDY (kantaa geenivirhettä)
Tuuli on perinyt molemmilta vanhemmiltaan normaalin alleelin ja on näin genotyypiltään (N/N) ja ei kanna virheellistä alleelia; ei kuulu riskiryhmään näiden sairauksien osalta sekä on perinyt molemmilta vanhemmiltaan virheellisen alleelin ja on näin genotyypiltään (CDDY/CDDY): kuuluu riskiryhmään IVDD sairauden osalta.
Värigeenitestitulokset (LABOKLIN):
K-locus: genotype Kb/Kb (brown color)
B-locus (brown, chocolate, liver(nose) ): variant bd->genotype N/N (no bd-allele was found), variant bc-> genotype bc/bc (two bc-alleles was found), variant bs-> genotype N/N (no bs-allele was found)
D-locus d1 (dilution): genotype N/N (no d1-allele was found)
E-locus e1 (apricot, cream, lemon, red, yellow): genotype N/N (no e1-allele was found)
I-locus (pheomelanin intensity): genotype i/i
A-locus (agouti, ASIP haplotype analysis): genotype BB1/BB1 (dog is homozygous for the BB1-allele for black back 1)
S-locus: genotype N/N (no white spotting)